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酸性镀铜那套分析方法谁给讲讲?新手上岗一脸懵

15844404965
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2026/05/25 12:05

刚分到化验室,之前在学校就做过几个简单的滴定,现在让我跟酸性镀铜这条线,硫酸铜、硫酸、氯离子还有添加剂那几项到底怎么测?特别是铜含量和酸的滴定,手上只有一本老手册写得太简略,光度法那块也没说清楚波长和显色时间。麻烦各位给说说实际操作怎么搞,滴定终点颜色变化太快老是看花眼,有啥诀窍没?

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3248670023
3248670023#1

铜的测定一般是EDTA滴定法,pH10的氨性缓冲,用紫脲酸铵或者PAN做指示剂,滴到终点颜色从紫红变黄绿,接近终点要慢,每半滴看一次。取样1mL镀液就行,稀释到50-100mL再滴,直接滴原液颜色太深根本看不清。酸度单独取一份,用氢氧化钠滴定到pH3.5左右甲基橙变色,或者用pH计直接读,5mL镀液加50mL水,1mol/L的NaOH滴到pH=3.5记下体积,再换算总酸。

2026/05/26 14:57
4322643211
4322643211#2

氯离子用硝酸银比浊法比较省事,取2mL镀液加10mL纯水,加1mL硝酸酸化,滴几滴0.1mol/L硝酸银,摇匀放暗处5分钟看浊度,比对标准管。注意必须酸性条件,中性里银离子直接沉了没法比。范围大致控制在30-80ppm之间,太低光亮度不行,太高镀层发粗,这个和你们厂工艺单对一下。

2026/06/02 05:04
平安是福
平安是福#3

说点不一样的,添加剂那几项用分光光度法测,前提是你们得有扫描图谱做对照。常规的比如M、N这类光亮剂,紫外区220-280nm之间有吸收峰,但镀液里的硫酸铜本底干扰很大,一般要先做萃取或者用离子交换柱分离前处理,光把镀液直接进比色皿测出来的东西根本不能用。你那本老手册要是没写前处理,估计是简化版,添加剂这块建议直接问供应商要分析方法,别自己瞎算。

2026/06/07 19:16
82053269
82053269#4

你们厂镀液循环量多大?挂具形式是滚镀还是挂镀?添加剂消耗速度差很多,定时定量补加的周期也不一样,分析频率得跟实际消耗走,不然测了也是白测。

2026/06/09 22:54